病媒生物的重要生態(tài)習(xí)性，就節(jié)肢動物來說包括它們的生活史周期、產(chǎn)卵和孳生、幼期的生長發(fā)育、成蟲期的食性、棲息、擴(kuò)散、分布、季節(jié)消長和越冬等;就鼠類而言，則包括它們的繁殖、發(fā)育、食性、棲息、分布和數(shù)量變動。了解上述習(xí)性具有重要的意義，因?yàn)?，生態(tài)習(xí)性不僅是開展病媒生物的本底調(diào)查監(jiān)測等工作的基礎(chǔ)內(nèi)容，同時(shí)也為制定和選擇適合的防治方法提供生物學(xué)依據(jù)。

　　其它害蟲

　　本書所稱的其它害蟲是指蚊、蠅、蟑、鼠之外的，與人們健康和生活密切相關(guān)的害蟲。這些害蟲既可能傳播疾病又影響人們的生活，如跳蚤、臭蟲和虱子;或者是重要的致敏源，如塵螨;或者雖然傳播疾病的作用不大，但其對人們的正常生活影響較大，如螞蟻。

一、蚤

　　俗稱跳蚤，隸屬于昆蟲綱、蚤目(Siphonaptera)。成蟲體小，一般長 3mm，體形左右側(cè)扁，棕黃以至深棕色，體壁堅(jiān)硬，體分頭、胸、腹 3 部分，無翅，有 3 對足，尤以第 3 對足最發(fā)達(dá)(圖 3—5—1)。

　　

 

　　圖 3—5—1 蚤外部形態(tài)

　　1—頭部 2—胸部 3—腹部 4—下唇須 5—下顎葉 6—下顎內(nèi)葉 7—內(nèi)唇 8—下顎須 9—口剛毛 10—眼鬃 11—眼 12—觸角 13—前胸櫛 14—臀前鬃 15—臀板 16—上抱器 17—抱器突起 18—抱器可動突 19—下抱器 20—抱器柄狀突 21—陰莖 22—后足 23—中足 24—前足

　　(一)主要防制對象

　　蚤類是重要的醫(yī)學(xué)昆蟲類群之一，它們不僅是一些重要疾病，如鼠疫及鼠源性斑疹傷寒等的主要傳播媒介，而且刺叮吸血而直接危害人畜。根據(jù)蚤類與人的關(guān)系，其主要防制對象是人蚤、貓櫛首蚤和印鼠客蚤。

　　人蚤(Pulex irritans)為世界廣布種，在我國各省區(qū)均有分布。人蚤是廣宿主型跳蚤，其中主要宿主為人、狗、豬、狼、狐、猞猁、獾、鼬、旱獺、貓、兔等。

　　貓櫛首蚤(Ctenocephalides felis)為世界廣布種，在我國迄今除青海、西藏尚未發(fā)現(xiàn)外，其余各省區(qū)均有報(bào)道。其主要宿主為食肉類動物如：家貓、家犬、野貓、狐貍、貉等。其次要或偶然宿主為嚙齒類如黃胸鼠、家兔、野兔等。

　　印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)是世界廣布種。我國除新疆、西藏和寧夏尚未發(fā)現(xiàn)外，其余各省、自治區(qū)都有發(fā)現(xiàn)和記載。主要宿主為家棲或半家棲的黃胸鼠、褐家鼠和黑家鼠等。次要和偶然宿主有達(dá)烏爾黃鼠、黑線倉鼠、黑線姬鼠、高山姬鼠、田小鼠、小家鼠、針毛鼠、黃毛鼠、社鼠、大足鼠、大臭鼩、臭鼩、大絨鼠、赤腹松鼠、樹鼩、家貓、家兔、家狗和黃鼬等。

　　1.形態(tài)特征

　　(1)頭部

　　略呈三角形，有觸角 1 對，位于觸角溝內(nèi)，是重要的嗅覺器官，分為 3 節(jié)， 末節(jié)膨大，又分 9 個(gè)假節(jié)。眼位于觸角溝前方，視覺能力有限，僅分辯明、暗，有些蚤種眼退化或消失。眼前常有 1 根稱為眼鬃的硬毛，其位置常具分類意義，頰部有若干粗壯的棕褐色扁刺排列成梳的頰櫛，其有無及其排列方式，刺數(shù)和刺形在分類中頗為重要?？谄鳛榇涛剑挥陬^的前下角，由一內(nèi)唇與 1 對下顎內(nèi)葉組成，是主要的刺吸器官，并附有下顎葉、下顎須和下唇須各 1 對。

　　(2)胸部

　　分前、中、后胸 3 節(jié)，與跳躍功能相聯(lián)系，后胸尤其發(fā)達(dá)。每一胸節(jié)由背板、 腹板及側(cè)板組成，腹板與側(cè)板彼此間高度愈合為一(僅留痕跡)，稱作腹側(cè)板，許多種類前胸處常有前胸櫛，櫛刺數(shù)目、形狀和排列都有重要的分類意義。胸部還具分類意義的是中胸腹側(cè)板，其上在某些種類可有 1~2 個(gè)幾丁質(zhì)角質(zhì)厚桿。各胸節(jié)有足 1 對，各足的構(gòu)造基本相同，自基部起依次為基、轉(zhuǎn)、股、脛、跗，跗節(jié)亦復(fù)分 5 節(jié)，末節(jié)具爪 1 對。

　　(3)腹部

　　共 10 節(jié)，前 7 節(jié)形狀變化不大，稱正常腹節(jié)，各腹節(jié)通常都有一塊背板和一塊腹板組成，兩者均有節(jié)間膜連接，此膜在某些蚤種的雌性十分發(fā)達(dá)，以至當(dāng)懷卵成熟時(shí)，腹部借節(jié)間膜而充分膨大。蚤類的腹部自第 8 節(jié)之后，稱為變形腹節(jié)或生殖節(jié)，尤其雄性蚤高度變形，演化成上、下抱握器各 1 對，其外生殖器被認(rèn)為是動物界中最復(fù)雜的構(gòu)造，具有分類上的重要意義。

　　2. 生活史

　　蚤屬于完全變態(tài)昆蟲，生活史有卵、幼蟲、蛹、成蟲四個(gè)時(shí)期(見圖 3—5—2)。

　　卵 橢圓形，新產(chǎn)下的卵為乳白色(個(gè)別種呈淺黑色)，表面光滑，通常為 0.4～2 mm，卵大部分散產(chǎn)于宿主動物的棲息場所。卵期最短一般僅幾天(2～21 d)。

　　幼蟲 形態(tài)蛆狀，黃白色，無眼、無足，幼蟲期分為3齡。體驅(qū)可分為頭、胸、腹3部分，胸部 3 節(jié)，腹部 10 節(jié)，頭部有棍棒形觸角 1 對。幼蟲通常畏光，對基質(zhì)表現(xiàn)為正趨性，對干燥頗敏感，以環(huán)境中的某些有機(jī)物碎渣為食。幼蟲期約 2~3 周。幼蟲蛻皮兩次便充分成長，吐絲做繭，變?yōu)殪o止的前蛹。

　　蛹 幼蟲到末期，以唾液分泌絲線成繭，附在有機(jī)物的碎渣上。蛹已有成蚤的雛形，可區(qū)分出頭、胸、腹3部分， 3 對足已大部分游離。蛹漸漸由白變黃以至棕黃色。蛹期通常 4d 天至數(shù)月，因蚤種和環(huán)境適應(yīng)來確定。

　　成蟲 雌蚤交配后產(chǎn)卵，大多產(chǎn)于宿主毛內(nèi)或巢穴的塵土中。溫濕度適宜時(shí)約 5d可孵化出幼蟲，幼蟲多在陰暗地面、縫隙中及鼠洞、犬貓窩等處活動。成蟲羽化出繭需要刺激，如動物來臨所帶來的空氣震動，接觸壓力，或溫度升高，均可誘導(dǎo)成蟲破繭而出，否則可靜伏于繭內(nèi)。通常由卵發(fā)育為成蟲約需 1 個(gè)月。雌蚤一生可產(chǎn)卵數(shù)百至上千個(gè)，壽命約 1～2 年。

　　

 

　　圖 3—5—2 蚤的生活史

　　(二)孳生習(xí)性

　　雌蚤沒有粘腺，卵散產(chǎn)，不成堆塊，也不粘附在其他物體上，常掉落在宿主的巢穴中，又因巢穴內(nèi)有成蚤糞便且有機(jī)物豐富，溫濕度也適宜，因此蚤類多孳生在宿主的巢穴中。在人的生活環(huán)境中，可由于家鼠的出沒，亦可因家庭飼養(yǎng)狗、貓等，居家屋角、墻逢、床下、土炕等處的塵土中均可孳生。

　　(三)食性

　　蚤類雌雄均能吸血。蚤類對宿主的選擇一般并不嚴(yán)格。其吸血頻率，一次吸血時(shí)間和血量往往隨蚤種性別、氣象和宿主等因素不同而異。蚤在宿主體上停留時(shí)間與吸血頻率有關(guān)，一般無干擾時(shí)較穩(wěn)定，但由于蚤種不同，停留時(shí)間的長短也不同。如印鼠客蚤在自然條件下每日至少吸血 2～3 次，犬櫛首蚤一晝夜可達(dá) 12 次。

　　蚤對溫度反應(yīng)敏感，只有宿主體溫正常時(shí)，它才寄生，若宿主發(fā)病體溫升高或死亡后體溫下降，則立即轉(zhuǎn)移至其它宿主身上吸血，因此犬、貓、鼠體上的蚤都可以到人體上吸血，這就有著極大的流行病學(xué)意義。蚤類吸血時(shí)，常常時(shí)吸時(shí)停及邊吸邊排糞，這一習(xí)性也與傳染疾病有重大的關(guān)系。

　　蚤吸血后血液的消化在中腸進(jìn)行。不同個(gè)體消化時(shí)間長短不一，很大程度上取決于雌性蚤齡和攝入的血量等。

　　雌蚤只有吸血后才交配產(chǎn)卵，而雄蚤一般剛羽化就能交配，交配一次的精子可供雌蚤終生產(chǎn)卵之用，但交配多次有利于提高產(chǎn)卵量。雌蚤吸血越多，產(chǎn)的卵越多，吸血頻率與產(chǎn)卵次數(shù)有關(guān)。

　　(四)棲息習(xí)性

　　1.蚤的遷徙

　　蚤類雖有自動的遷徙能力，但活動范圍有限。蚤的遷徙能力常因蚤種而異，其遷徙與洞內(nèi)長時(shí)間缺乏宿主或與季節(jié)有關(guān)。

　　2.蚤的散布

　　成蚤的跳躍能力很強(qiáng)，如人蚤的跳躍可達(dá)至 33cm，高至 18cm，是其自身體長的 100～200 倍。蚤類的活動范圍很小，更遠(yuǎn)距離散布一般是隨著宿主或孳生環(huán)境中的基物乃至商品、行李的轉(zhuǎn)運(yùn)被動攜帶實(shí)現(xiàn)的。家棲鼠類的寄生蚤可隨其宿主正?；顒訋е?45～180m。

　　3.蚤的宿主轉(zhuǎn)移

　　同種宿主間的轉(zhuǎn)移，如交配季節(jié)常有竄洞現(xiàn)象。幼獸分居時(shí)利用空洞、舊洞，當(dāng)鼠體上蚤密度過高時(shí)，同一生境內(nèi)不同種類的洞道縱橫交錯(cuò)互相串通，家棲、半家棲鼠類的季節(jié)性向村屯外遷移，與野鼠相接觸。蚤在宿主死后的離體行為等。

　　4.宿主選擇性

　　根據(jù)蚤類對宿主選擇方面的嚴(yán)格程度分為三種類型① 多宿主型：對宿主幾乎無選擇性，有人報(bào)道人蚤的宿主包括9目、77屬130種動物;② 寡宿主型：這一類蚤多限于一定的屬、科、目的宿主類群;③ 單宿主型：這種蚤對宿主要求較嚴(yán)格，一般僅寄生一種特異性宿主。但單宿主型不是絕對的，也可屬于寡宿主型范圍。

　　尋找宿主的行為常因蚤種及所處狀態(tài)而不同①空氣振動：嚙齒動物的蚤類在洞口發(fā)生空氣或地面振動時(shí)，便意識到宿主的來臨并尋找宿主，有的出洞做短途追蹤;② 氣味吸引：氣味對引起吸血具有特殊的重要意義，待宿主臨近時(shí)，便迅速跳上;③光影響：一旦其宿主鳥飛近產(chǎn)生陰影，就立即跳起攀登。

　　5.寄生方式

　　根據(jù)蚤類依附宿主持久的程度和吸血的頻率，通常分 3 種類型。①游離型：大多數(shù)蚤種皆為此種類型。雌、雄自由生活，在吸血后很容易離開宿主;又可分為毛蚤型和巢蚤型，毛蚤型較長時(shí)間停留在宿主體上;巢蚤型與毛蚤型較難區(qū)分。② 半固定型：雌蚤口器長時(shí)間的(1～2周以上)固定在寄主皮下吸血。雄蚤自由活動。③固定型：雌性為專門的固定寄生蟲，終生鉆入寄主皮下吸血寄生，其雄蚤自由生活。

　　(五)季節(jié)消長

　　根據(jù)蚤類在一年中高峰出現(xiàn)的季節(jié)，大致可分為五種類型。

　　①春季型：高峰一般出現(xiàn)在 3～5 月，如方形黃鼠蚤阿爾泰亞種，同形客蚤、斧形蓋蚤等;

　?、谙募拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在 6～8 月，如二齒新蚤及北方的人蚤;

　?、矍锛拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在 9 月或稍后，如謝氏山蚤等;

　?、芏拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在晚秋或初春，如分布于我國南方的緩慢細(xì)蚤及不等單蚤等：

　?、荽呵镄停阂荒陜?nèi)通常有 4～5 月和 8～9 月兩個(gè)高峰，如方形黃鼠蚤松江亞種和蒙古亞種等，但其秋季高峰一般大于春季。

　　同一蚤種(尤其是廣布種)由于其分布的地區(qū)不同，其出現(xiàn)的高峰季節(jié)并不完全一致，如印鼠客蚤在我國東北地區(qū)以 8～9 月最多，在福建以 6～8 月最多，到廣東雷州半島其高峰期則為 4～6 月。

　　廣西合浦縣鼠疫自然疫源地室內(nèi)對地面游離蚤監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)厥覂?nèi)地面游離蚤有5種，分別是人蚤、貓櫛首蚤、印鼠客蚤、狗櫛首蚤和緩慢細(xì)蚤，其中人蚤是優(yōu)勢蚤種，占種群的 93.40%;蚤指數(shù)最高月份為 3 月，最低月份為 9 月，1～4 月是高峰期，11 月又有一個(gè)小高峰。

　　影響蚤類季節(jié)消長的原因可能有：①不同種常具有不同的生態(tài)習(xí)性;②宿主動物種群數(shù)量的變化。一般宿主密度降低，其寄生蚤的指數(shù)也減少;③環(huán)境氣象因素(主要是溫濕度)以及土壤含水量的變化;④人類的各種活動，主要包括滅鼠，使用殺蟲劑，整治環(huán)境衛(wèi)生以及放牧和開墾荒地等。

　　(六)越冬

　　蚤類的越冬形式除因蚤種而不同外，與環(huán)境氣候以及宿主的狀態(tài)等因素密切相關(guān)。根據(jù)是否出現(xiàn)冬蟄而分為兩大類。一類是在冬季出現(xiàn)蟄伏，這類蚤分布在寒冷地區(qū)而且它們的宿主也發(fā)生冬眠。每當(dāng)寒冷季節(jié)來臨，氣溫下降到一定程度后，跳蚤的幼期基本停止生長，成蚤也隨著宿主進(jìn)入冬眠，基本不再吸血，雌蚤的卵巢停止發(fā)育。宿主經(jīng)過冬眠，直到來年蘇醒后成蚤開始吸血，于是卵巢開始發(fā)育并繼續(xù)產(chǎn)卵。另一類則是冬季不出現(xiàn)蟄伏，這類蚤分布在溫暖地區(qū)，也包括一部分寒冷地區(qū)的蚤種。這一類蚤基本上又可分為三種類型：①蚤的各期在冬季呈活動狀態(tài)，繁殖基本全年不斷。這類蚤主要分布于溫暖地區(qū)以及少數(shù)雖分布于寒冷地區(qū)但隨其宿主棲息于人屋或畜圈內(nèi)的蚤種。②成蚤和蛹期甚至卵期以活動狀態(tài)越冬，但不見幼蟲。在嚴(yán)冬時(shí)期，幼期停止發(fā)育，雌蚤體內(nèi)亦無成熟的卵。這類蚤分布在較寒冷地區(qū)，其宿主為非冬眠的野生嚙齒動物和兔形動物。③各期在冬季雖呈活動狀態(tài)，但成蚤的生殖率降低。這類蚤分布在寒冷地區(qū)，其宿主為冬眠的嚙齒類動物，如寄生于旱獺和黃鼠體的山蚤屬。

二、臭蟲

　　俗稱壁虱、木虱，隸屬于昆蟲綱、半翅目(Hemiptera)、臭蟲科(Cimicidae)。臭蟲后足基部前方有 l 對臭腺，當(dāng)受驚動時(shí)會放出臭液，臭蟲爬過的地方都留下難聞的臭氣，故得名為臭蟲。

　　(一)主要防制對象

　　主要防制對象即臭蟲屬的溫帶臭蟲(Cimex lectularius)和熱帶臭蟲(Cimex hemipterus)。兩者形態(tài)和生活史均相似，對溫度的適應(yīng)性有差異，其分布地區(qū)有所不同。溫帶臭蟲的最適溫度是 28～29℃，至 36℃時(shí)即不能繁殖;但對寒冷有較強(qiáng)的抵抗力，能蟄伏度過嚴(yán)冬。故其分布在我國從東北、西北往南直至福建廈門、廣西桂林和云南蒙自一線的廣大溫帶地區(qū)。熱帶臭蟲的最適溫度為 32～33℃，到 36℃時(shí)亦能產(chǎn)卵和孵化，但抗寒性差，只分布在南方諸省往北至湖南衡陽、貴州遵義、四川成都一線的熱帶和亞熱帶地區(qū)。

　　1.形態(tài)特征

　　臭蟲呈背腹扁平，卵圓形，紅褐色，大小為 4 mm×3mm～5 mm×3mm，遍體生有短毛(圖3—5—3)。

　　

 

　　圖3—5—3 臭蟲成蟲(示背腹面)

　　(1)成蟲

　?、兕^部

　　整個(gè)頭呈短三角形，前端尖圓，后端寬，無頸，頭部連接于前胸的凹入處。頭兩側(cè)有 1 對突出的復(fù)眼，各由約 30 個(gè)小眼面組成。觸角 1 對，分 4 節(jié)，能彎曲，末 2 節(jié)細(xì)長。喙較粗，分 3 節(jié)，由頭部前下端發(fā)出，內(nèi)含刺吸式口器，不吸血時(shí)向后彎折在頭、胸部腹面的縱溝內(nèi)，吸血時(shí)向前伸與體約成直角。

　　②胸部

　　分前、中、后胸。前胸最顯著，其寬為其長的 3 倍，背板中部隆起，前緣有不同程度的凹陷，頭部嵌在凹陷內(nèi)，側(cè)緣弧形，后緣向內(nèi)微凹。中胸小，其背板呈倒三角形，后部附著 1 對較大的橢圓形翅基。后胸背面大部分被翅基遮蓋。足 3 對，在中、后足基節(jié)間有新月形的臭腺孔。各足跗節(jié)分 3 節(jié)，末端具爪 1 對。

　?、鄹共?/p>

　　腹部寬闊，因第 1 節(jié)消失、第 10 節(jié)縮小，故外觀只可見 8 節(jié)。雌蟲腹部后端鈍圓，有角質(zhì)的生殖孔，第 5 節(jié)腹面后緣右側(cè)有一三角形凹陷，稱柏氏器(organ of Berlese)，是精子的入口。雄蟲腹部后端窄而尖，端部有一鐮刀形的陽莖，向左側(cè)彎曲，儲于尾器槽中(圖3—5—4)。

　　

 

　　圖3—5—4 臭蟲雄蟲外生殖器

　　兩種臭蟲形態(tài)的主要區(qū)別是溫帶臭蟲前胸前緣凹陷深，兩緣向外延伸成翼狀薄邊;熱帶臭蟲前胸的凹陷較淺，兩側(cè)緣不外延(圖3—5—5)。

　　

 

　　圖3—5—5 兩種臭蟲的頭部和前胸

　　(2)若蟲

　　各齡若蟲的外形都與成蟲相似，只是腹部的表皮較薄，色較淺，體內(nèi)生殖器官尚未成熟，缺翅基。剛脫皮時(shí)體色乳白，以后逐漸變成褐色。

　　(3)卵

　　卵白色，長橢圓形，長 0.8 ～1.3 mm，寬 0.4 ～0.6 mm，一端有略偏的小蓋，卵殼上有網(wǎng)狀紋。初產(chǎn)時(shí)乳白色，經(jīng)久顏色變黃。

　　2.生活史

　　臭蟲生活史分卵、若蟲、成蟲3期(圖3—5—6)，為不完全變態(tài)昆蟲。臭蟲產(chǎn)卵于成蟲棲息場所，卵在 18～25℃條件下經(jīng) 7～10 d可孵出若蟲。若蟲分 5 齡，每齡吸血 1～數(shù)次，平均每隔 4～6 d蛻皮 1 次，經(jīng) 5 次蛻皮，約需 20～25 d，在末次蛻皮后翅基出現(xiàn)，發(fā)育為成蟲。末齡若蟲脫皮后 1～2 d即行交尾，再過 3～4 d，開始產(chǎn)卵;產(chǎn)卵前必須吸血 1 次。從卵到成蟲的整個(gè)發(fā)育過程約需 6～8 周時(shí)間，環(huán)境不適可延長。在溫暖地區(qū)適宜條件下,臭蟲每年可繁殖 6～7 代，成蟲壽命可達(dá) 9～18 個(gè)月。

　　

 

　　圖3—5—5 臭蟲生活史

　　(二)吸血和產(chǎn)卵

　　雌、雄臭蟲和若蟲均吸血，在找不到人血時(shí)，也吸食家兔、鼠和雞的血。吸血都在夜間，但白天偶爾也吸血。吸血時(shí)能分泌一種防止血液凝固的堿性涎液，通過口器注入人體，使叮刺部位紅腫奇癢，抓破后易引起繼發(fā)感染。成蟲每次飽血需 10～15 min;若蟲需 6～9 min。成蟲耐饑餓力很強(qiáng)，一般可耐饑 6～7 個(gè)月，甚至可長達(dá) 1 年;若蟲耐饑力不如成蟲，得不到血食，可活 30 d以上。

　　成蟲在隱蔽的場所交配后，把卵產(chǎn)在墻壁、床板等縫隙中。雌蟲每次產(chǎn)卵數(shù)個(gè)，一生產(chǎn)卵 6～50 次，一生可產(chǎn)卵 200～300 個(gè)，最多達(dá) 500 個(gè)以上。成蟲產(chǎn)出的卵由其分泌的快干粘合劑，粘于棲息場所的縫隙內(nèi)或粗糙的表面上。臭蟲一年繁殖代數(shù)，視血食、溫度和濕度而定。熱帶地區(qū)每年繁殖 5～6 代;溫帶地區(qū)每年通常可繁殖 3～4 代。

　　(三)棲息場所

　　臭蟲身體扁平，善于鉆縫，所以其棲息場所多在住宅的墻壁、天花板、地板、床架、棕棚、蚊帳、草席、桌椅、書籍、箱柜等的縫隙內(nèi)，尤其喜歡在床縫和草墊中潛伏隱蔽，在嚴(yán)重侵害處，墻縫、地板、門窗、畫鏡線等處縫隙均能發(fā)現(xiàn)。在上述處所及其附近常有許多棕色的糞跡，可作為判斷有無臭蟲棲息的指征。

　　(四)活動規(guī)律

　　臭蟲畏強(qiáng)光，多在夜間活動吸血，但白天也能吸血。臭蟲白天隱匿于棲息場所的縫隙中，夜間熄燈后即出來吸血。其活動高峰多在人入寢后 1～2 h以及拂曉前一段時(shí)間。臭蟲活動敏捷而機(jī)警，在吸血時(shí)，如人體稍有移動，即停止吸血，爬走而隱藏。成蟲每分鐘能爬行 1 ～1.25 m，若蟲僅 0.2 m。臭蟲喜群居，并可隱匿在家具或衣服行李中，隨這些物件而播散。

　　(五)季節(jié)消長

　　室溫 13 ℃ 以下時(shí)，活動減少，零下 21 ℃ 時(shí)才能凍死。一般 7 ～35 ℃時(shí)活動正常， 35 ～38 ℃ 活動活躍，39 ～41 ℃時(shí)活動又明顯降低， 45 ℃時(shí)可死亡。其繁殖最適溫度一般為 28 ～33 ℃，相對濕度為 55%～60%。溫帶臭蟲一般是從 5 月份開始活動， 8 月份最多，10 月以后較少出現(xiàn)。冬季則停止活動和產(chǎn)卵。如果取暖設(shè)施較好也可常年活動。

　　(六)越冬

　　在冬天，臭蟲通常停止吸血和產(chǎn)卵。一般從 12 月到次年 3 月為臭蟲的冬蟄期，多以末齡若蟲和成蟲越冬，其中未受精的雌蟲占優(yōu)勢。約在春季 4 月重新開始活動。

三、虱

　　隸屬于昆蟲綱中的虱目(Anoplura)，虱科(Pediculidae)，是永久性的體外寄生蟲。寄生于人體的虱有兩種，即人虱(Pediculus humanus)和陰虱(Phthirus pubis)。

　　由于人虱在人體上的寄生部位不同，以及形態(tài)與生理的某些差異，又可將它分為兩個(gè)亞種，人體虱(P.h.humanus)和人頭虱(P.h.capitis)。故通稱三種，分別稱謂頭虱、體虱和陰虱。虱主要能傳播回歸熱、流行性斑疹傷寒、戰(zhàn)壕熱等疾病，故也是重要的媒介昆蟲。

　　(一)主要防制對象

　　1. 形態(tài)特征

　　(1)體虱形態(tài)

　　虱體梭形，分頭、胸、腹三部分。背腹扁平，胸節(jié)愈合，灰白色或灰色，體壁革質(zhì)具韌性(圖3—5—6)。

　　

 

　　圖3—5—6 體虱與虱卵

　　1)頭部。狹而尖，在觸角之前窄小，觸角之后明顯增大，頸部又趨縮小，故從背面觀察，略呈菱形。觸角分 5 節(jié)，眼 1 對，口器為刺吸式，由 3 根錐刺組成，平時(shí)藏于頭內(nèi)，口前端有幾個(gè)口鉤，吸血時(shí)口鉤翻出，固定于宿主皮膚上，錐刺伸出刺入皮膚吸血。

　　2)胸部。3 節(jié)已愈合，因而分節(jié)不明顯。氣門 1 對，位于前胸。足 3 對，短而壯實(shí)，亦分基、轉(zhuǎn)、股、脛、跗 5 節(jié)，但跗節(jié)不分節(jié)，在脛節(jié)末端有一向內(nèi)側(cè)而生的指狀突起，與跗節(jié)末端一個(gè)堅(jiān)固帶彎鉤的爪，相對而握成為抓握器，這一適應(yīng)性的構(gòu)造使之利于緊緊抓握住宿主的毛發(fā)及衣服纖維。

　　3)腹部。明顯見 7 節(jié)，各節(jié)邊緣有角質(zhì)黑片，各有氣門 1 對位于角質(zhì)黑片上。雌虱尾端分叉呈“W”形，雄虱體小而尾端鈍圓呈“V”形，有一刺狀交尾器，從體內(nèi)向尾端背面伸出。

　　體虱和頭虱形態(tài)上的區(qū)別，可簡單歸納如表3—5—1。

　　表3—5—1 人體虱與人頭虱成蟲之比較

　　

 

　　(2)陰虱的形態(tài)

　　體型寬短似蟹狀，亦稱蟹虱或恥陰虱，灰白色，雄虱長 1 mm，雌虱長 1.5 mm，胸部和腹部相連，幾乎不可分開，足 3 對，前足細(xì)弱，中后足粗壯，脛節(jié)突與爪發(fā)達(dá)(圖3—5—7)。

　　

 

　　圖3—5—7 陰虱

　　(3)卵

　　虱卵俗稱蟣子，長圓形，殼透明，一端具小蓋，灰白色或白色，大小約 0.8 mm× 0.3 mm，肉眼可見。卵常粘著于毛發(fā)或衣服纖維上。

　　(4)若蟲

　　外形酷似成蟲，僅因生殖器官未發(fā)育成熟，蟲體較小。

　　2. 生活史

　　虱的發(fā)育屬不完全變態(tài)。分卵、若蟲、成蟲三個(gè)時(shí)期(圖3—5—8)。成蟲交配后約 2 d即可產(chǎn)卵，并能分泌一種膠液，使卵牢固地粘著于毛發(fā)或衣服纖維上，卵期約 1 周，若蟲即從卵蓋處鉆出，數(shù)小時(shí)便可吸血，若蟲經(jīng) 3 次蛻皮發(fā)育為成蟲。體虱一生可產(chǎn)卵 270～300 個(gè)，頭虱較少，約 50～100 個(gè)。由卵發(fā)育到成蟲至少 16 d，成蟲壽命約一個(gè)月。

　　

 

　　圖3—5—8 虱的生活史

　　(二)寄生習(xí)性

　　虱有趨向黑暗的習(xí)性和群集的特性。黑暗中，體虱多集聚于內(nèi)衣領(lǐng)襟、衣縫、褲腰和被褥線縫處;頭虱主要寄生于耳后發(fā)根;陰虱多集中在會陰部的陰毛上，也能夠移至腋下腋毛處寄生，甚至在眼睫毛處找到。陰虱在寄生時(shí)將口器插入皮內(nèi)，一般不更換部位。虱能夠完全適應(yīng)宿主體表環(huán)境。

　　(三)吸血習(xí)性

　　虱的成蟲、若蟲均能吸血。成若蟲專吸人血，虱對宿主的選擇性強(qiáng)，一般人虱不在動物體寄生，而寄生于豬、牛、鳥類身上的虱子也不寄生于人。虱平均 5 h左右吸血一次，每次吸 3～10 min，一只雌虱每天吸血 1 mg，吸血量通?？蛇_(dá)本身體重的 1/3 以上。虱邊吸血邊排糞，且糞量很大，故與傳播疾病有密切關(guān)系。虱耐饑力不強(qiáng)，未曾吸血的虱只能生存 2～10 d。體虱 1 齡若蟲每 6 h吸血 1 次，此后約 3 h吸血 1 次，接近蛻皮時(shí)吸血間隔延長。

　　(四)宿主轉(zhuǎn)移

　　人虱通過人與人之間直接和間接的接觸而散播。在春暖時(shí)節(jié)因人們活動出汗，虱極易從體表爬到衣褲外面，更換宿主。在人生病發(fā)燒體溫升高時(shí)或人死亡無體溫時(shí)，虱會爬出另尋新宿主，造成虱的散播。另外，與有虱子的人共被同睡，互穿衣帽或使用有虱人的梳篦，都可染虱上身。生活中的影劇院、浴室、車船、旅店等處均可成為虱的傳播場所。

　　陰虱的傳播途徑主要通過性生活。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織將陰虱感染列為性病之一。

　　(五)季節(jié)消長

　　虱對溫濕度敏感。如體虱最適宜溫度為 29～30 ℃，相對濕度為 10%～ 60%，在這最適宜條件下，它爬行最快(3min達(dá)到1 m)，但不適應(yīng)于高溫和潮濕。一般 0 ℃以下不活動， 10 ℃慢慢爬行(活動慢)， 30 ℃非?；钴S， 44 ℃則死亡。

　　因?yàn)槿耸呛銣貏游?，又有隨氣候而增減衣服和調(diào)節(jié)室溫、濕度的能力，因此體虱所處環(huán)境的溫、濕度相當(dāng)穩(wěn)定。從理論上說，人體寄生虱的數(shù)量應(yīng)無季節(jié)消長的現(xiàn)象。但是此種情況僅在四季溫差不大的熱帶普遍存在，在氣候的季節(jié)性變化劇烈的地區(qū)，虱的寄生仍有季節(jié)性起伏。如在印度監(jiān)獄調(diào)查，2、3月份和4月上半月，囚徒染虱率很高，個(gè)人的染虱量亦多;到4月下半月和5月，即雨季之前的干熱季節(jié)，則染虱率低，染虱量亦少。伊朗和伊拉克的盛夏時(shí)節(jié)干旱炎熱，體虱亦少。此種現(xiàn)象在夏季干燥少雨的地中海區(qū)域相當(dāng)普遍，其原因與氣候條件對虱卵和虱體的影響有關(guān)，更重要的是與不同季節(jié)內(nèi)人類的活動狀況有關(guān)。

　　我國在北方調(diào)查小學(xué)生染頭虱情況，亦有冬季多見，春夏虱少的傾向，這與夏季洗澡洗頭機(jī)會較多、有利于滅虱的情況有關(guān)。

　　2003 年 11～12 月，蚌埠市在某縣農(nóng)村中小學(xué)生中開展了頭虱感染調(diào)查。調(diào)查以肉眼觀察學(xué)生頭部有毛發(fā)的部位，凡發(fā)現(xiàn)頭虱成蟲、若蟲及活卵者均為感染陽性;同時(shí)對其衛(wèi)生習(xí)慣、父母的文化程度及職業(yè)、家庭居住情況和家庭子女?dāng)?shù)等因素進(jìn)行問卷調(diào)查。結(jié)果受檢學(xué)生頭虱感染率為 19.16 %，男性為 12.81 %，女性為 29.33 %，兩性別間差異有顯著性。初中生感染率為 10.00 %，小學(xué)生感染率為 27.67 %，小學(xué)生感染率明顯高于初中生。頭虱感染與不勤洗頭、洗澡及與家人共用衛(wèi)生潔具有密切關(guān)系;父母文化程度及職業(yè)、居住情況和家庭子女?dāng)?shù)等因素對中小學(xué)生頭虱感染率也有很大的影響。

　　(六)越冬

　　虱不能離開人體而生存繁殖，故從理論上說，人體寄生虱應(yīng)無越冬的現(xiàn)象。

四、螞蟻

　　隸屬于昆蟲綱、膜翅目(Hymenoptera)、細(xì)腰亞科(Apocrita)、針尾類(Aculeata)、蟻總科(Formicoidea)、蟻科(Formicidae)。螞蟻種類繁多，世界上約 1.5 萬種、已定名 11 000 種，我國已知至少 800 種以上。就世界范圍而言，小黃家蟻(法老蟻、廚蟻)、小黑蟻、日本小蟻、大頭蟻(褐家蟻)、臭家蟻、大黃蟻、菱結(jié)大頭蟻、洛氏路舍蟻、黑毛蟻、黃毛蟻、大黑蟻、絲光褐林蟻、紅林蟻、大黑木工蟻和火蟻(螫蟻)等 15 種螞蟻是室內(nèi)環(huán)境中的常見種類。經(jīng)調(diào)查，北京地區(qū)居民住宅、賓館、商店、食堂、糧倉及醫(yī)院環(huán)境中均有螞蟻的分布。經(jīng)鑒定，發(fā)現(xiàn)建筑物螞蟻 5 屬 9 種，它們是小黃家蟻、中華小家蟻、寬結(jié)大頭蟻、菱結(jié)大頭蟻、黃毛蟻、黑毛蟻、亮毛蟻、吉氏酸臭蟻和鋪道蟻。其中，小黃家蟻是該地區(qū)住宅、賓館和商店等室內(nèi)害蟻的主要優(yōu)勢種之一。

　　(一)主要防制對象

　　小黃家蟻(Monomorium pharaonis)屬切葉蟻亞科(Myrmicinae)小家蟻屬，又叫法老蟻(pharaoh’s ant)、廚蟻，為熱帶和亞熱帶螞蟻。

　　1. 形態(tài)特征

　　(1)工蟻

　　工蟻體長 1.5～2 mm，橙黃色，腹部后面 2～3 節(jié)背面黑色。頭、胸及腹柄節(jié)有微細(xì)皺紋和小顆粒;腹部光滑，有光澤，生有稀疏的體毛;觸角長， 12 節(jié)，柄節(jié)長度超過頭部的后緣，前端的 3 節(jié)長而大，呈圓棒狀;前中胸背板呈圓弧形，中至后胸背板縫明顯;第一腹柄節(jié)呈楔形，頂端略圓，前端突出部分稍長;第二腹柄節(jié)球形，腹部為長橢圓形(見圖3—5—9)。

　　

 

　　圖3—5—9 小黃家蟻

　　A 工蟻側(cè)面;B 雌蟻側(cè)面(仿 C.A. Collingwood,1979)

　　(2)雌蟻

　　雌蟻體長 3～4 mm，頭、胸及腹柄淡黃色或橙黃色;腹部膨大，黑色，基部有一圈顏色與胸部相同;頭部正面觀近方形，頭后無凹緣;中胸背板長，稍凸;后胸背板具溝，橫凹;翅缺如;腹柄長，第一腹柄節(jié)楔形，稍寬;第二腹柄節(jié)凸圓，其寬稍大于長，并且較第一腹柄節(jié)寬。

　　(3)雄蟻

　　雄蟻與雌蟻相似，但體略短，體長 2.5～3.5 mm，營巢后翅即脫落，僅留有翅痕。

　　(4)卵

　　很小，常小于 0.5mm;白色或淡黃色;細(xì)長型、卵圓形或圓筒形。

　　(5)幼蟲

　　頭部外露，下頭式或前頭式;體節(jié) 13 節(jié);無復(fù)眼;少數(shù)種類觸角僅留有痕跡;氣孔 10 對，位于中胸、后胸及前 8 個(gè)腹節(jié)上;身體幾乎總有毛，其形狀各異，以 Ⅰ 齡幼蟲上的毛最多。最后一齡幼蟲體縮短，不食不動，稱之前蛹或預(yù)蛹。

　　(6)蛹

　　常包圍于繭之中，有的則不具繭;初為乳白色，后漸變?yōu)辄S褐色。

　　2. 生活史

　　小黃家蟻的生活史分卵、幼蟲、蛹和成蟲 4 個(gè)時(shí)期。幼蟲可分為新孵化幼蟲→小幼蟲→中等幼蟲→大幼蟲，對發(fā)育成雌蟻和雄蟻的幼蟲稱為性幼蟲(sexual larvae);蛹分為前蛹(白色期)、蛹期(棕色);成蟲分為前成蟲期和成蟲期，其生活史過程見圖3—5—10。

　　

 

　　圖3—5—10 螞蟻的生活史

　　夏季兩性成蟲交配后，雄蟲不久便死去，雌蟲產(chǎn)卵繁殖蟻群。工蟻在 27℃下產(chǎn)卵期約7.5 d。幼蟲期 18.5 d，前蛹期 3 天，蛹期 9 d，共 38 d;雌蟻和雄蟻約需 42d。每雌產(chǎn)卵平均 3 500 粒，一天可多至 30 粒。雌蟲壽命可達(dá) 39 周，工蟻壽命 9～10 周，雄蟻壽隨已否交配而不同，一般 3～8 周。一個(gè)蟻巢內(nèi)可有多數(shù)雌蟻，通常雌蟻多于雄蟻，雌雄比可達(dá) 1.10～5.25：1。雌蟻可以終年繁殖，尤其當(dāng)工蟻過多或雌蟻很少時(shí)，繁殖可以加速。蟻群過大時(shí)，隨時(shí)可以分成新群，分群時(shí)由工蟻將蟻巢內(nèi)的卵、幼蟲等銜至適宜的棲所，便能建成新巢，一個(gè)新蟻群中可有蟻 400～4 800 頭。

　　(二)棲息與活動

　　小黃家蟻原為熱帶蟻種，主要分布在北非等地。隨著人類活動的增多，交通的發(fā)達(dá)，19世紀(jì)傳播到英國、波蘭、德國、匈牙利等 ，到 20 世紀(jì) 70 年代幾乎遍布世界各地，成為世界性種群。在我國，北京地區(qū)最早于 20 世紀(jì) 70 年代發(fā)現(xiàn)該蟻種 ;以后沈陽、南京、廣東、廣西，云南等地相繼報(bào)道發(fā)現(xiàn)該蟻種。近年北京、吉林，武漢等地不斷有發(fā)生蟻害的報(bào)道。

　　小黃家蟻的擴(kuò)散分為主動擴(kuò)散和被動擴(kuò)散兩種方式：(1)主動擴(kuò)散：通過爬行散布到不同場所，擴(kuò)散速度緩慢、距離有限。擴(kuò)散可發(fā)生在室內(nèi)，由一處擴(kuò)散到另一處，也可通過墻壁縫隙、管道擴(kuò)散到鄰居家中。擴(kuò)散的原因有內(nèi)在原因，如巢內(nèi)個(gè)體數(shù)量過多，發(fā)生擁擠，食物短缺，需要尋找新的食物源，這時(shí)有可能出現(xiàn)“分群”或搬遷。也有外在原因，如環(huán)境受到干擾。據(jù)調(diào)查，北京某單位大院內(nèi)有小黃家蟻侵害的住戶，在同幢樓內(nèi)呈輻射狀擴(kuò)散，1984年僅有 4 戶，到1990年擴(kuò)散到 12 戶，1991年竟增加到 22 戶。(2)被動擴(kuò)散：小黃家蟻之所以成為世界性種群，就是被動擴(kuò)散所致。人為攜帶染有螞蟻的食品、物品，通過交通工具在很短的時(shí)間內(nèi)即可傳播到很遠(yuǎn)的地方。追溯某一造紙廠發(fā)生蟻害的來源，是由于回收了染有螞蟻的食品包裝箱所致;某醫(yī)院洗衣房的大量螞蟻，也是由病房內(nèi)的床單、床具等攜帶所致。

　　室內(nèi)螞蟻的棲息場所與活動場所有所不同。在有蟻戶進(jìn)行調(diào)查，小黃家蟻的棲息場所大多在能夠形成巢穴的凹陷處，如墻壁縫隙、冰箱壓縮機(jī)、水池旁縫隙、暖氣管道與墻壁接觸處、電線與墻壁接觸處等。而其活動場所與食物存放地點(diǎn)有關(guān)，用誘餌在室內(nèi)調(diào)查，以廚柜密度最高，占總蟻數(shù)的 68%，臥室15%左右，陽臺9%，廁所 8%。

　　小黃家蟻晝夜都有活動，夜晚活動量大于白天，午夜 l2 點(diǎn)至凌晨 4 點(diǎn)為活動高峰期;在悶熱、氣壓較低、天將下雨時(shí)，工蟻外出活動的數(shù)量增加;家中有新買的甜食或吃過的排骨等，白天外出的螞蟻量會增多。因此螞蟻的活動受環(huán)境、食物和人為等因素影響。

　　(三)食性

　　螞蟻既吃植物又吃動物，屬雜食性、多食性。但它們最喜歡吃香甜的食品、嗜動物的尸體，如蛋糕、蜂蜜、奶制品、糖、果核、臭雞蛋、骨頭、燒雞等，總之人吃的東西螞蟻均吃，且吃死昆蟲，如土鱉、蒼蠅、蟋蟀等都能誘來蟻群。此外，人體的分泌物如痰液、膿血，均屬螞蟻取食之列。其中以新死的母土鱉誘集蟻群最多，并迅速形成“運(yùn)食線路”，其次是蛋糕和水果核等。工蟻活動范圍廣，最大尋食距離可達(dá) 45m。

　　(四)季節(jié)消長

　　棲息在居室內(nèi)的螞蟻，四季均可活動，數(shù)量動態(tài)受室外大氣候和室內(nèi)小氣候變化的影響。據(jù)觀察，小黃家蟻工蟻出巢活動的數(shù)量每年 3～9月變化平穩(wěn)，10月以后室外氣候變冷、室內(nèi)有暖氣時(shí)，外出活動的蟻量急劇增加，高峰期在10月至翌年2月，誘捕螞蟻量占全年的 55%～65%。我國南方一般在 4～11 月，北方為 5~10 月，6、7、8 月是螞蟻活動的旺季。

　　(六)越冬

　　當(dāng)冬季來臨時(shí)，螞蟻逐漸行動遲緩且不喜歡活動，并集中在較下層的蟻巢中。螞蟻在越冬期間其器官組織冰點(diǎn)降低，肌肉活動幾乎不產(chǎn)生熱量，也不取食。

五、塵螨

　　隸屬于蛛形綱、真螨目，蚍螨科(Pyroglyphidae)。與人類疾病有關(guān)的塵螨有 3 種，為屋塵螨(Dermatophagoides pteronyssinus)、粉塵螨(Dermatophagoides farinae)和埋內(nèi)歐塵螨(Euroglyphus maynei)。

　　(一)主要防制對象

　　1.形態(tài)特征

　　(1)屋塵螨

　　雌螨長為 290～380µm，寬為 220～260µm，體形較扁長，后背中央皮紋縱行;足 4 對，各足分 5 節(jié);足Ⅳ短小，足Ⅲ粗長;交合囊小，受精囊花瓣?duì)?。雄螨長為 240～280µm，寬為 155～220µm;后盾板長大于寬;足Ⅰ與足Ⅱ等粗，基節(jié)Ⅰ內(nèi)突不相接，無胸骨(圖3—5—11)。

　　

 

　　圖3—5—11 屋塵螨

　　a)雌螨 背觀 b)受精囊 側(cè)觀和頂館 c) 雄螨 腹觀

　　(2)粉塵螨

　　雌螨長為 370～440µm，寬為 235～330µm，體型飽滿，后背中央皮紋橫行，末端拱形;足Ⅲ與足Ⅳ等粗，細(xì)長;交合囊大，角質(zhì)深，受精囊退化。雄螨長為 285～360µm，寬為 200～245µm，后盾板寬短，足Ⅰ特別粗壯，基節(jié)Ⅰ內(nèi)突相接成胸骨(圖3—5—12)。

　　圖3—5—12 粉塵螨

　　a)雌螨 b)雄螨

　　(3)埋內(nèi)歐塵螨

　　長約 200～290µm，寬約 100～160µm，體型前端呈三角形，后緣較方，中央有明顯的淺內(nèi)陷，角皮皮紋粗皺;體毛都較微小，僅雄螨尾端有一對中等長的毛。雌螨后體背面有一長方形的角化區(qū)，雄螨有卵圓形的后盾板。

　　2. 生活史

　　塵螨與粉螨的生活史一致，均分為 5 個(gè)時(shí)期，蟲卵、幼蟲、第一若蟲、第三若蟲(無第二若蟲)和成螨。在適宜條件下完成一代需 20～30 d天。

　　(1)蟲卵

　　長橢圓形，乳白色，并有珠光光澤。卵殼隨幼蟲的發(fā)育而伸長。

　　(2)幼蟲

　　初孵出時(shí)體型微小，3 對足，前 2 對，后 1 對。

　　(3)第一若蟲

　　足 4 對，在生殖區(qū)具生殖乳突和生殖毛各 1 對。

　　(4)第三若蟲

　　足 4 對，具 2 對生殖乳突和生殖毛，生殖器尚未發(fā)育，其他特征與成蟲相似。

　　(5)成蟲

　　其交配約在羽化為成蟲后的 1～3 d內(nèi)進(jìn)行，雄螨終生都能交配，雌螨僅在前半生交配，一般 1～2 次。一生產(chǎn)卵約 20～40 個(gè)，產(chǎn)卵期為 1 個(gè)月左右。通常雄螨存活 60 d左右， 雌螨可長達(dá) 150 d。

　　(二)孳生習(xí)性

　　塵螨分布廣泛，大多營自生生活，都隱藏在動植物纖維中，包括羊毛、羽毛、木棉、棉花、麻紗、稻草等中，以及人和動物的皮屑、面粉、棉籽粉和霉菌等中。屋塵螨主要孳生在臥室、起居室、理發(fā)室、教室中，以被褥、枕頭、沙發(fā)、軟墊及不常洗滌的棉衣或毛衣為主。粉塵螨主要在面粉廠的回袋車間，陳舊面粉中，棉紡廠清花車間及食品廠、中藥材倉庫等的地面孳生。

　　成都市調(diào)查了部分面條作坊的壓面機(jī)、某大學(xué)學(xué)生臥室床上、學(xué)校附近小吃店的墻角三種環(huán)境。壓面機(jī)取標(biāo)本 34 份，陽性數(shù)為 30 份，陽性率為 88%;學(xué)生宿舍取標(biāo)本 36 份，陽性數(shù)為 29 份，陽性率為 81%;飯店標(biāo)本 42 份，陽性率為 78%。

　　某大學(xué)1～4年級學(xué)生宿舍 208 間，其中男生宿舍 112 間，女生宿舍 96 間為調(diào)查對象。共有 68 個(gè)學(xué)生宿舍檢出有塵螨孳生，其中男生宿舍 44 間，占39.3% (44/112);女生宿舍 24 間，占25.0%(24/96)，男生顯著多于女生。在 68 間檢出塵螨的宿舍中，床塵及屋塵中塵螨孳生密度最高者可達(dá) 67個(gè)/g，最低者為 3個(gè)/g，平均密度為(28.69±13.76)個(gè)。男生宿舍塵螨孳生的平均密度為(34.16±9.32)個(gè)/g，女生宿舍為(20.57±15.33)個(gè)/g，差異有顯著性。

　　(三)食性

　　塵螨為嚙食性的自生螨，以粉末性物質(zhì)為食，動物的皮屑、面粉、棉籽餅、霉菌等都可能成為它的食料。

　　(四)棲息與季節(jié)消長

　　塵螨發(fā)育需要的溫度在 10～32℃之間，而最適宜溫度為 25±2℃。溫度高時(shí)發(fā)育快，但 死亡率也高。超過 35℃則逐漸死亡。屋塵螨在一年中以夏末秋初密度最高，春季最低。但因各地氣溫不同，以至季節(jié)消長也不同。溫度影響塵螨各期的生長發(fā)育，從而影響塵螨密度。在適宜溫度下，濕度是塵螨發(fā)育和繁殖的重要條件，亦是影響塵螨數(shù)量的決定因素。每只塵螨約含水分 10µg，占塵螨自身體重的 75%～80%。臨界平衡相對濕度為 70%。環(huán)境濕度低于 33%則導(dǎo)致失水死亡，高于 85%易于霉菌生長從而不利于螨蟲的生長。由于塵螨個(gè)體小，因此維持水分代謝至關(guān)重要。

　　我國各地溫濕度不同，降雨量不同，住宅結(jié)構(gòu)不同，北方地區(qū)取暖方式不同，室內(nèi)臥具 的新舊等均能影響塵螨的數(shù)量。當(dāng)前在混凝土和使用保濕性及氣密性好的新材料住宅中，各 個(gè)季節(jié)都保持著較符合人體舒適的溫濕度環(huán)境，通常為 15～18℃左右，相對濕度為60%～80%，這樣的條件很適合塵螨的生長。家庭生活中，當(dāng)人們?nèi)胨s 4 h后，枕頭、被褥的溫度可達(dá)到 25～29℃，濕度升高 5%～8%，為塵螨的生長提供了適宜條件。

　　濟(jì)寧市選擇家庭居室和賓館等的不同房間地面為調(diào)查點(diǎn)。共調(diào)查鋪地毯房間 59 間，硬地面 41 間，刷地板漆地面 44 間。每旬調(diào)查 1 次，每房間沿墻邊及床、桌下設(shè) 2 點(diǎn)，每點(diǎn)面積 0.5 m2。采用塵螨采集器反復(fù)吸塵，然后將粉塵以飽和鹽水漂浮，解剖鏡下直接鏡檢。發(fā)現(xiàn)塵螨即為陽性，記錄每個(gè)房間內(nèi)總只數(shù)，計(jì)算密度(只/m2 )。檢出的塵螨保存于保存液中做種屬分類。采螨同時(shí)記錄室內(nèi)溫度、濕度及房間的基本裝修設(shè)施條件等，觀察塵螨的季節(jié)消長情況。此次共調(diào)查地毯、硬化地面和地板漆地面 3 種不同地面的房間 144 間，陽性率分別為 83.05% (49/59)、78.04% (32/41)、65.91 %(29/44)，3 者差異無顯著性。各種房間密度依次為地毯 88只/m2、硬化地面 30只/m2、地板漆地面 20只/m2，3 者之間存在顯著性差異。調(diào)查發(fā)現(xiàn)每年3月底開始有塵螨出現(xiàn)，4月初增長迅速，9～10月份達(dá)到高峰，11月底至次年 3月基本消失。但地毯中塵螨生存的高峰期較長，冬季仍可采到標(biāo)本。

　　(五)散布

　　塵螨的散布主要通過攜帶。人類活動為塵螨的散布創(chuàng)造了良好條件。生活環(huán)境中，塵螨不論季節(jié)或空氣中的濕度高低，多集中在微小生境相對濕度為 80%左右之處。

　　(六)越冬

　　溫度低于 10℃塵螨即停止發(fā)育和活動，但能耐受相當(dāng)?shù)偷臏囟?，如屋塵螨在-15℃經(jīng) 6h后，死亡率為 70%。冬季塵螨在保存有一定溫度和濕度的孳生場所越冬。